勤浩医药新一代PRMT5抑制剂GH56临床试验申请获NMPA批准
2025-01-17
勤浩医药宣布其1类新药GH56(新一代PRMT5抑制剂)的临床试验申请已通过中国NMPA审评,并完成美国临床试验申请递交。GH56针对MTAP缺失的肿瘤,具有良好的安全性和高入脑能力,在临床前实验中表现出优异的活性和代谢性质。勤浩医药管理层表示将致力于合成致死策略的研究,为更多肿瘤患者提供治疗选择。
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该舆情内容直接涉及创新药研发企业勤浩医药的新一代抗肿瘤药物GH56的研发进展。GH56作为一种新型的MTA—Cooperative PRMT5抑制剂,具备良好的安全性和显著的临床前疗效,特别是在MTAP缺失的肿瘤中表现出色。这一进展对创新药板块是重大利好消息,有望提升市场对该领域的信心。此外,勤浩医药在中美两地同步推进临床试验,显示了其全球战略布局和技术实力。这将对创新药股票概念板块产生积极影响,预计会吸引更多投资者关注并可能推动股价上涨。
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