海创药业1类MASH新药中国临床试验完成首例受试者入组
2025-01-20
海创药业宣布其自主研发的HP515片用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的临床试验完成首例受试者入组。该研究是一项评估HP515片在健康受试者中单次和多次剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的1期临床试验。HP515是一种口服高选择性甲状腺激素受体β亚型(THR—β)激动剂,具有显著改善NASH和肝纤维化的潜力。
舆情等级
重要
舆情评分
正面舆情
舆情解析
点击查看舆情源网页
该舆情涉及海创药业针对NASH的新药研发进展,属于直接相关的生物医药领域创新。新药进入临床试验阶段并完成首例受试者入组,表明公司在NASH治疗领域的突破,这将提升市场对该公司的关注度和信心,可能带来积极的市场预期。同时,由于NASH与肝炎概念板块有一定的关联,这一进展对整个肝炎概念股票概念板块也可能是利好消息,有助于提振相关股票的表现。但考虑到临床试验结果尚需时间验证,因此判断为重要而非紧急舆情。
重要提示和声明
本页面内容由AI提炼生成,无法确保完全真实准确,不代表希财网官方立场,不构成投资建议。如需详细阅读有关
请点击此处