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中国医药:子公司药品通过仿制药一致性评价

金融界 2025-01-13
仿制药一致性评价
中国医药公告,下属全资子公司康力药业的氟马西尼注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价,获得国家药监局核准签发的两份《药品补充申请批准通知书》。该药品累计投入约432万元人民币,2024年国内公立医院及公立基层医疗终端销售额约为3.92亿元人民币,公司该药品2023年销售额约为1077万元,2024年销售额约为30万元(未经审计)。通过一致性评价有利于扩大该药品的市场份额。
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舆情解析

此次氟马西尼注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价,对[仿制药一致性评价]股票概念板块构成利好消息。具体影响如下: 1. 市场扩展:通过一致性评价意味着该药品在质量与疗效上达到了国家标准,有助于提升市场竞争力和扩大市场份额。 2. 政策支持:国家对通过一致性评价的药品有相关政策支持,包括优先采购和医保报销等,这将促进药品销售。 3. 投资者信心:通过一致性评价为投资者传递了积极信号,短期内可能会吸引更多的关注和投资。 对于短线投资者来说,这是一个短期上涨的催化剂,建议密切关注市场反应和股价波动。对于中长线投资者而言,这是公司长期发展的有利因素,建议继续持有并观察后续市场表现。

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