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万邦德：头孢克洛颗粒0.125g和0.25g规格通过仿制药一致性评价

智通财经 2025-01-10
仿制药一致性评价
万邦德全资子公司万邦德制药集团有限公司收到国家药品监督管理局关于头孢克洛颗粒的《药品补充申请批准通知书》，新增0.125g规格，且0.125g和0.25g两个规格通过仿制药质量和疗效一致性评价。此举有助于提高市场竞争力，加快市场推广，对公司经营发展具有积极作用。
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舆情解析

该舆情内容直接涉及仿制药一致性评价，并且包含了对相关公司（万邦德）有利的消息，如新增规格通过一致性评价，提升市场竞争力及对公司经营发展的积极影响。因此，舆情评分为正面。由于这一消息可能在一段时间内影响仿制药一致性评价股票概念板块的走势，但不具即时性和重大紧急性，故判断为重要舆情。

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