万邦德:全资子公司头孢克洛颗粒获得《药品补充申请批准通知书》
2025-01-10
万邦德医药控股集团股份有限公司全资子公司万邦德制药集团有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于头孢克洛颗粒的《药品补充申请批准通知书》,该药品两个规格(0.125g和0.25g)均视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。新增规格将提高市场竞争力,但药品销售受不确定因素影响。
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该舆情内容直接涉及[仿制药一致性评价]股票概念板块,并且包含对概念板块有利的消息。具体来说,万邦德制药的头孢克洛颗粒通过了一致性评价,增加了新规格,这有助于提高市场竞争力和市场推广,对公司经营有积极作用。尽管存在销售不确定性,整体上这对公司及其相关股票是积极的信号,因此舆情评分为正面。由于这一事件对公司在仿制药领域的市场地位和竞争能力有较为明显的影响,但不是即时性的重大决策或事件,所以舆情等级为重要。
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