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阿斯利康KRAS G12D抑制剂在中国获批临床

医药观澜 2025-01-16
细胞免疫治疗
阿斯利康的1类新药AZD0022获得中国CDE临床试验默示许可，拟开发治疗携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤。该药物目前处于国际1/2期临床试验阶段，计划入组430名受试者。全球范围内已有数十款靶向KRAS G12D的新药进入临床研究阶段，其中部分产品已取得初步积极数据。
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舆情解析

此次阿斯利康的新药进展主要集中在KRAS G12D突变的靶向治疗上，与细胞免疫治疗概念板块直接关联较弱。虽然KRAS G12D抑制剂的研发进展可能对肿瘤治疗领域产生影响，但并未明确提及细胞免疫治疗的具体应用或影响。因此，该舆情对细胞免疫治疗股票概念板块的影响较小，预计不会引起股价的明显波动。

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