疾病进展或死亡风险降低84%!阿斯利康重磅癌症药物在华获批新适应症
2025-01-02
阿斯利康的第三代EGFR—TKI甲磺酸奥希替尼片新适应症在中国获批,用于治疗具有EGFR外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期、不可切除非小细胞肺癌患者。该药在3期研究LAURA中显示出显著的无进展生存期改善,将PFS延长至39.1个月,并降低了84%的疾病进展或死亡风险。
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该舆情主要涉及的是奥希替尼在非小细胞肺癌治疗中的新适应症获批及其临床试验结果,与细胞免疫治疗股票概念板块没有直接关联。尽管奥希替尼是重要的肺癌治疗药物,但其获批和临床数据并不直接影响细胞免疫治疗的发展或市场表现,因此对细胞免疫治疗股票概念板块的影响较小,投资者无需特别关注此信息以进行交易决策。
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