近日，国务院办公厅印发《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》，《意见》明确5方面24条改革举措。

《意见》提出，到2027年，药品医疗器械监管法律法规制度更加完善，以及监管体系、监管机制、监管方式更好适应医药创新和产业高质量发展需求等。

业内认为，在《意见》指引下，药品医疗器械质量安全、有效性等有望得到更充分的保障，医药产业也有望获得更强的创新创造力和全球竞争力。



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